Un perfil del ADN del bebe fue asignado estando el bebe en las primeras etapas de vida. Una mujer embarazada contiene rastros de la sangre del bebe en su sangre. Han pasado años para que los científicos puedan aislar la sangre del bebe de la de la madre para saber si el bebe sufre de alguna enfermedad genética como síndrome de Down.

Las ventajas son varias, primero y principal, el procedimiento no es invasivo. Es muy diferente a los procedimientos comunes de tomar muestras de las células del bebe, estos incluyen amniocentesis y muestras de vellosidad corionica. Estos procedimientos son invasivos y requieren que la madre sea anestesiada para que el cirujano entre al vientre ya sea por la vagina o por el abdomen, con una guja guiada por un ultrasonido, los riesgos de estos procedimientos son el aborto involuntario.

La muestra del ADN del bebe en la sangre materna es muy pequeña, de hecho, solo un porcentaje cercano al 10% de la sangre de la madre contiene ADN del bebe. Esto es suficiente para el test de ADN y para que los científicos puedan obtener el perfil genético del bebe.

Sin embargo, hay ciertos problemas éticos, uno de los principales es si los padres encuentran que su bebe tiene problemas genéticos antes de nacer, quieran optar por el aborto.

Algunas enfermedades genéticas pueden no ser captadas por el test. Cualquier sea el caso, encontrar el perfil genético del bebe es un gran avance.

However, there are certain ethical issues which always come to bear with these things. One of the main issues is whether parents that find out at the early stages of the mother’s pregnancy that their child will be handicapped in any way will opt for an abortion.

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