Un estudio realizado en México ha confirmado que el 90% de las parejas se somete a las pruebas genéticas para averiguar si su futuro bebé podría padecer alguna enfermedad genética, tanto congénita como hereditaria.

El diagnostico genético pre implantacional es un análisis de ADN donde se estudian cualquier alteración genética que puede padecer el embrión. Este tan avanzado procedimiento permite evitar enfermedades hereditarias como fibrosis quística, esclerosis múltiple, algunos cánceres, distrofia muscular, síndrome x-frágil entre otros.

Mediante la fecundación in vitro se inyecta intracitoplasmática de espermatozoides en el embrión libre de enfermedades. Este procedimiento es recomendable en parejas cuyos casos de aborto es bastante elevado, parejas con riesgo de transmitir enfermedades genéticas, y en futuras madres mayores de 40 años.

México ofrece un laboratorio especializado en este tipo de análisis, cada caso es trato de manera individual, personal muy competente y cuya tasa de éxito es muy elevada.

Generalmente, los padres no son conocedores se poder transmitir ningún tipo de degeneración en los genes, sin embargo en cada embarazo existe el 25% de probabilidades de enfermedades de herencia genética. En México, cada año nacen más de 400 niños con fibrosis quística, de los cuales sólo el 15% son diagnosticados a tiempo.

Este diagnóstico prenatal realizado cuando el embrión está en su tercer día de desarrollo, antes de su transferencia al útero, y por tanto, con anterioridad al establecimiento del embarazo, permite transferir a la madre los embriones que se encuentran libres de la enfermedad que se estudia. Sometiéndose a este diagnóstico genético, aumenta la probabilidad de tener un bebé sano.

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